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(中央社記者唐雅陵聖保羅2日專電)巴西外交部今天聲明指出,南方共同市場創始國巴西、阿根廷、巴拉圭與烏拉圭,已通知暫停委內瑞拉成員國資格。

12月1日,委內瑞拉加入南方共市(Mercosur)滿4年,同時也是其他成員國給委內瑞拉遵守所有加入規則的最後期限,但委內瑞拉並未履行應盡義務。

稍早,委內瑞拉外交部長羅德里格茲(DelcyRodriguez)在推特指出,委內瑞拉不承認被暫停南方共市成員國資格。

2012年,委內瑞拉在巴西前總統羅賽芙(DilmaRousseff)與阿根廷前總統費南德茲(CristinaFernandez Kirchner)的幫助下,獲准加入南方共市。

前巴拉圭總統魯戈(Fernando Lugo)被彈劾下台後,巴拉圭被暫停成員國資格,巴西與阿根廷說服烏拉圭加速讓委內瑞拉入市,因為當時只差巴拉圭國會通過。

同年12月,委內瑞拉正式加入南錐經濟體,巴拉圭恢復成員國資格後,新任總統卡提斯(Horacio Cartes)與國會達成共識,同意批准委內瑞拉入市。

然而,委內瑞拉未遵守加入經濟體的大部分期限,特別是經濟問題,而這一點,也成為巴西、巴拉圭與阿根廷為避免委內瑞拉今年7月當上經濟體輪值主席的理由,開啟暫停委內瑞拉成員國資格的途徑。

過去10年的經濟強勁成長和左派政權操控南美各國,致使南方共市接受委內瑞拉,而今暫停其成員國資格,料將加強區域意識形態的分化。

南錐經濟體的決定也更孤立被指擴大委內瑞拉政治、經濟與人權危機的總統馬杜洛(Nicolas Maduro)政府。

委內瑞拉若想重新加入南方共市,必須根據經濟體的貿易與移民規則,重新協商參與條款,任何違背南方共市原則的行為,都不能被容許。

今年9月,南方共市創始國對委內瑞拉下達最後通牒,馬杜洛曾反擊道:「想把我們踢走,沒那麼容易!若從前門趕我們走,我們就從窗戶進入,沒有人能趕走委內瑞拉。」1051203

(記者黃秀麗新北報導)為扶植原住民族表演藝術團體,並期有更突破性之發展,新北市政府原民局結合國立臺灣藝術大學專業教師及業界師資,開辦燈光技術、妝髮造型設計及道具設計與製作等主題課程勸敗,以鼓勵本市原民藝文團體提升藝術核心能力並豐富演出內容。

培力課程自8月起於臺藝大進行,30位學員利用週五晚上及週六的時間,除了學習表演藝術的基礎理論外,更著重在實務的操作與演練,透過專業講師授課及製作實習的實際操作,達到理論與實務並進之學習效果。而為了展現今年度學習成果,學員於12月8日辦理成果發表,以原住民族文化生活禮俗為演出素材進行發想,並就所學之專業技術,自行製作與執行40分鐘之展演創作。

原民局表示,為了充實本市原民藝文團體的藝術能量,期望藉由辦理表演藝術專業知識培力課程,帶領學員認識與學習表演藝術相關知識。而學習成果發表,除了採用學員所提供經田調蒐整的文化故事,也邀請了本市多個原民演藝團體參與演出,所有道具、燈光、服裝等幕後執行工作更是由學員親自操刀,展現本年度所學成果。12月8日晚上7時在臺藝表演廳舉辦的學習成果發表,歡迎前往欣賞,更多資訊請上原民局官網查詢。(自立晚報2016/12/7)

圖說:燈光操作練習

下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者韓婷婷台北28日電)藥華醫藥宣布真性紅血球增生症(PV)新藥長效型干擾素INN(P1101)第三期人體臨床試驗結果,將於美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)上正式發表口頭報告論文。

美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)將於12月3至6日,於加州聖地牙哥舉辦。

藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b,或稱P1101,是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計,是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。

PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。

藥華藥指出,如臨床試驗結果正面,將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物,一旦獲准,將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

P1101採每二週給藥一次,相較每週給藥一次的同型干擾素(pegylated interferons)來說,P1101除具一樣高療效外,更提供了更好的耐受性和方便性。

藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出,另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體(CIS)及中東的市場權利,獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司,主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病適應症與銷售。

藥華藥表示,合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行本月優惠人體臨床一、二期試驗過程中,皆持續有令人鼓舞的發現,而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。

匯總已知的臨床試驗結果顯示,在臨床總反應率,包括紅血球、白血球與血小板的減少等,約達90%;而在治療6至12月後,有45至50%的病人達完全緩解(complete response, CR)。更重要的是,經過一年的治療後,大多數病人都不再需要放血。

另外,臨床研究也顯示,血液學反應與分子反應相關:由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵,而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療,可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降,甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

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